Wie erfolgen Registrierung bzw. Anmeldung?

Medizinische Einrichtungen benötigen für die Teilnahme ein Benutzerkonto. Liegen bereits Zugangsdaten vor, können Sie sich hier anmelden.

Patienten finden weitere Informationen zur Teilnahme unter dem Reiter Kerndokukmenation Informationen für Patienten.


Was ist KRhoKo?

Die kinderrheumatologische Erfasungssplattform KRhOKo wird im Programmbereich Epidemiologie (Arbeitsgruppe Kinder- und Jugendrheumatologie) des Deutschen Rheuma-Forschungszentrums Berlin (DRFZ) in Kooperation mit der Universitätskinderklinik Heidelberg entwickelt.

Die Pattform stellt die webbasierte Umsetzung der Kerndokumentation rheumakranker Kinder und Jugendlicher (Kinder-KD) dar und ermöglicht durch die Implementierung von Zusatzmodulen die Teilnahme am

• Verbundprojekt COACH (Verbundprojekt zur Unterstützung chronisch kranker Jugendlicher) und
• die Dokumentation in der prospektiven multizentrischen Beobachtungsstudie „ProKind“

Die Erfassung in einer webbasierten Anwendung soll den teilnehmenden Einrichtungen die Möglichkeit geben, Basis- und Verlaufsdaten von entzündlich-rheumatischen Erkrankungen des Kindes- und Jugendalters zentral über das Internet zu erfassen. Neben der Erfassung der Outcomes der Patienten im Langzeitverlauf zu erfassen, bietet KRhOko folgende Servicefunktionen für die einzelnen Einrichtungen:

• Export der Daten der an der Einrichtung betreuten Patienten
• Automatisierte Weitergabe von definierten Parametern an weitere Systeme (z.B. BiKeR-Register)

Vor Einschluss der Patienten in KRhOKo erhalten diese, soweit sie über 12 Jahre alt sind, bzw. deren Eltern eine Teilnehmerinformation. Bei Einverständnis zur Teilnahme unterschreiben die Eltern eine Einwilligungserklärung.
Stimmen die Eltern einer Teilnahme an der webbasierten Version zu, erhalten diese bzw. die jugendlichen Patienten selbst die Möglichkeit ihren Fragebogen am Computer oder Smartphone zu beantworten.